锦江临床监察员（CRA）招聘最新信息

1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以及项目计划进度表完成规定工作和计划；2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床*工作；3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源，确保资料的完整和试验的质量；4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通；5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；6、完成项目负责人和研究者交予的其他*作。任职要求：1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历；2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先；3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、CRC...

上海康德弘翼临床研究有限公司 1000人以上 | 事业单位 | 制药/生物工程

临床监查员CRA ￥12~15K/月成都-锦江区经验≥1年前天

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上海康德弘翼临床研究有限公司

临床监查员CRA

薪资待遇：￥12~15K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

职责描述：1.TheClinicalResearchAssociate(CRA)willmonitortheprogressofclinicalstudiesatinvestigativesitesorremotely,andensureclinicaltrialsareconducted,recorded,andreportedinaccordancewiththeprotocol,standardoperatingprocedures(SOPs),ICH‐GCP,andallapplicable,Regulatoryrequirements.2.Implementsandmonitorsl...

临床监查员CRA ￥11~15K/月成都-锦江区经验≥1年前天

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上海康德弘翼临床研究有限公司

临床监查员CRA

薪资待遇：￥11~15K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

上海嘉葆药银医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员CRA ￥10~20K/月成都-锦江区经验≥2年前天

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上海嘉葆药银医药科技有限公司

临床监查员CRA

薪资待遇：￥10~20K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：2年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：本科
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视；2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以反馈并及时处理项目进行中的问题；3.按项目*计划和部门SOP完成*并及时提交*报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5.负责相应研究中心的研究财务管理；6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1.两年以上临床*经验，有3个及以上完整项目经验者优先；有抗感染...

临床QA ￥10~20K/月成都-锦江区经验≥2年前天

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上海嘉葆药银医药科技有限公司

临床QA

薪资待遇：￥10~20K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：2年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：本科
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他...

临床研究助理CTA ￥5~9K/月成都-锦江区经验≥1年前天

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上海嘉葆药银医药科技有限公司

临床研究助理CTA

薪资待遇：￥5~9K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：本科
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责：1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业，优秀应届生可考虑；具有CRA、CRC等临床研究经验的优先考虑；2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较...

赛纽仕医药咨询（上海）有限公司 51-100人 | 外资 | 制药/生物工程

Syneos FSP - CRAI/CRAII ￥17~34K/月成都-锦江区经验≥1年前天

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赛纽仕医药咨询（上海）有限公司

Syneos FSP - CRAI/CRAII

薪资待遇：￥17~34K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

主要负责GlobalII~III期肿瘤项目DescriptionClinicalResearchAssociateSyneosHealthistheonlyfullyintegratedbiopharmaceuticalsolutionsorganizationpurpose-builttoacceleratecustomersuccess.Weleadwithaproductdevelopmentmindset,seamlesslyconnectingourcapabilitiestoaddhigh-valueinsightstospeedtherapiestopatientsandprov...

昆拓信诚医药研发（北京）有限公... 101-500人 | 外资 | 制药/生物工程

临床监查员-CRA(J10039) ￥10~15K/月成都-锦江区经验≥1年前天

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昆拓信诚医药研发（北京）有限公...

临床监查员-CRA(J10039)

薪资待遇：￥10~15K/月
工作地点：成都-锦江区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：本科
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责:职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床*工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。职责·根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视。·可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心*工作。·对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。·评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。·通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告...

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