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汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医药 临床监察员（CRA）

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信达生物制药（苏州）有限公司北... 50人以下 | 合资 | 制药/生物工程

2023届CRA（成都） ￥5~8K/月 成都 经验不限 前天

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信达生物制药（苏州）有限公司北...

2023届CRA（成都）

  • ￥5~8K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位名称：2023届CRA招聘人数需求部门需求部门：临床运营部（肿瘤）临床运营部（非肿瘤）工作城市：上海、北京、济南、南昌、福州、郑州、长沙、太原招聘类别工作职责工作职责主要工作一：研究进度相关(立项、伦理、合同、遗传办、启动、入组、中心关闭)；研究质量相关(数据录入、质疑解答、质疑关闭、数据*、影像管理、生物样本管理、药品管理、药物安全信息报告、偏离的管理、脱落和删失管理、e-TMF管理、CTMS管理)。具体职责：1.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。2.协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。3...
昆拓信诚医药研发（北京）有限公... 101-500人 | 外资 | 制药/生物工程

临床监查员-CRA(J10039) ￥10~15K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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昆拓信诚医药研发（北京）有限公...

临床监查员-CRA(J10039)

  • ￥10~15K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:职位概要能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床*工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。职责·根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视。·可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心*工作。·对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。·评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。·通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告...
上海嘉葆药银医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员CRA ￥10~20K/月 成都-锦江区 经验≥2年 前天

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上海嘉葆药银医药科技有限公司

临床监查员CRA

  • ￥10~20K/月
  • 成都-锦江区
  • 2年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视；2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以反馈并及时处理项目进行中的问题；3.按项目*计划和部门SOP完成*并及时提交*报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5.负责相应研究中心的研究财务管理；6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1.两年以上临床*经验，有3个及以上完整项目经验者优先；有抗感染...

临床QA ￥10~20K/月 成都-锦江区 经验≥2年 前天

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上海嘉葆药银医药科技有限公司

临床QA

  • ￥10~20K/月
  • 成都-锦江区
  • 2年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他...

临床研究助理CTA ￥5~9K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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上海嘉葆药银医药科技有限公司

临床研究助理CTA

  • ￥5~9K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业，优秀应届生可考虑；具有CRA、CRC等临床研究经验的优先考虑；2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较...
苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

CRA临床监查员 ￥8~15K/月 成都 经验≥1年 前天

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苏州康宁杰瑞生物科技有限公司

CRA临床监查员

  • ￥8~15K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围及SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视。2.负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息：如，人员配备与培训情况，实验室设备情况，受试者数量等。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。4.在试验过程中*研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得所有受试者的知情同意书，了解受试者的入选率及试验的进展状况，确认入选的受试者合格状况，协助协调各临床单位顺利入组。5.通过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性：...
成都嘉葆药银医药科技有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

临床QA（临床稽查） ￥10~20K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床QA（临床稽查）

  • ￥10~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他...

临床监查员CRA ￥10~20K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床监查员CRA

  • ￥10~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视；2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以反馈并及时处理项目进行中的问题；3.按项目*计划和部门SOP完成*并及时提交*报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5.负责相应研究中心的研究财务管理；6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1.三年以上临床*经验，有3个及以上完整项目经验者优先；有抗感染...

临床研究助理 CTA ￥5~8K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床研究助理 CTA

  • ￥5~8K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责：1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业；具有CRA、CRC等临床研究经验的优先考虑；2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较强的责任心；4.较...
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重庆市万州区新田镇人民政府 更多公招职位>

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北京翰兰德医药科技发展有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员CRA_CD ￥6~12K/月 成都-武侯区 经验≥2年 前天

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北京翰兰德医药科技发展有限公司

临床监查员CRA_CD

  • ￥6~12K/月
  • 成都-武侯区
  • 2年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位描述：根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范定期总结和完成项目在各医院的*报告任职要求：临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力；为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强；具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质；有一定的英语读写能力，具有较好...
精鼎医药研究开发（上海）有限公... 1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程

R0000021332 成都CRA ￥13~30K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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精鼎医药研究开发（上海）有限公...

R0000021332 成都CRA

  • ￥13~30K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
为了让HR同事及时与您联系以便获得更快的简历反馈，请您登录精鼎医药官方网站Jobs.Parexel搜索R0000021332投递您的简历进行职位申请。职责描述：AtParexel,theCRAroleofferstheopportunitytogobeyondtheroleofatypicalclinicalmonitor.CRA’sareaccountableforusingtheirexpertisetobuildandmaintainthesiterelationshipandensurethey’resetupforsuccess.Astheclinicalsites’solepoin...

R0000021608 外派CRA (职位编号：R0000021608) ￥13~26K/月 成都 经验≥1年 前天

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精鼎医药研究开发（上海）有限公...

R0000021608 外派CRA (职位编号：R0000021608)

  • ￥13~26K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
AtParexel,theCRAroleofferstheopportunitytogobeyondtheroleofatypicalclinicalmonitor.CRA’sareaccountableforusingtheirexpertisetobuildandmaintainthesiterelationshipandensurethey’resetupforsuccess.Astheclinicalsites’solepointofcontact,thisincludesaddressingandresolvingsiteissuesandquestions.You’llalsoma...
江苏迈度药物研发有限公司 50人以下 | 国有企业 | 互联网/移动互联网

临床监察员CRA（成都） ￥8~15K/月 成都 经验≥2年 前天

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江苏迈度药物研发有限公司

临床监察员CRA（成都）

  • ￥8~15K/月
  • 成都
  • 2年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 互联网/移动互联网
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
任职要求：1.本科医药学相关学历，熟练掌握GCP及ICH-GCP等基本法律、法规、公司SOP及其他适用的管理要求。2.1年以上临床*相关工作经历。3.有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质。4.良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳。岗位职责:1.负责临床试验的中心*工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和相应法规进行。2.对所负责的研究中心进行全面的*、沟通管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及中心关闭工作。3.制定*计划，按时完成*报告，确保临床研究按进度完成。4.协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算等。职能类别：临...
诺为泰医药科技(上海)有限公司 501-1000人 | | 制药/生物工程

临床监查员 CRA ￥13~30K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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诺为泰医药科技(上海)有限公司

临床监查员 CRA

  • ￥13~30K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
要求1年以上CRA经验；要求做过华西二院/重庆儿童呼吸的项目；统招本科以上学历；不接受C转A。
上海瀛科隆医药开发有限公司 101-500人 | 国有企业 | 制药/生物工程

临床监察员CRA（成都） ￥6.5~10K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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上海瀛科隆医药开发有限公司

临床监察员CRA（成都）

  • ￥6.5~10K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、负责新药临床试验的组织、实施和*工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行；2、负责调研、提供试验中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；3、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件；4、组织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录；5、管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备；6、协调中心稽查前的各项准备工作，制定整改计划，并按时完成整改计划中的工作。岗位要求：1、临床医学、药学等相关专业本科及以上学历或有丰富经验的相关专业专科学历；2、有临床*工作经验者优先；3、熟悉临床试验*、CFDA法规、GCP/ICH条例；4...
四川赛博澳科技有限公司 50人以下 | 民营 | 软件

CRA临床监察员 ￥15~20K/月 成都 经验不限 前天

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四川赛博澳科技有限公司

CRA临床监察员

  • ￥15~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1、项目管理：负责临床项目的整体实施，包括项目启动、过程*和管理、项目关闭。2、服务商管理：组织对临床基地、研究者的遴选、评估和培训及CRC培训和反馈。3、质量控制：严格按项目要求推进，确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成。4、客户维护：保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护。5、文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档。任职资格1、本科及以上学历，临床医学、护理学、药学等医学相关专业（临床医学、护理学优先）；2、CMC2年及以上工作经验，CRA经验2年及以上，做过1.2期临床试验（做过1.2.3期更佳）；3、1年以上晚期实体肿瘤经验，考取G...
爱恩康临床医学研究（北京）有限... 1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程

PM ￥30~60K/月 成都 经验≥5年 前天

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爱恩康临床医学研究（北京）有限...

PM

  • ￥30~60K/月
  • 成都
  • 5年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
负责一家global药厂的项目管理工作要求：英文好（需要全英文面试）；有过1年以上的临床项目管理经验；全国可看（可homebase)

临床监察员CRA ￥15~25K/月 成都 经验不限 前天

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爱恩康临床医学研究（北京）有限...

临床监察员CRA

  • ￥15~25K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
1.1年以上CRA工作经验.2.良好的沟通表达能力.3.PreferOncologyexperience.4.SolidMonitoringskillandGCPknowledge.5.Englishskillisworkable.职能类别：临床*员关键字：CRACRA2SCRA临床*员临床试验临床研究

临床监查员CRA-成都西安 ￥16~22K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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爱恩康临床医学研究（北京）有限...

临床监查员CRA-成都西安

  • ￥16~22K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
DutiesandResponsibilities(includingbutnotlimitedto):Adherewithcorporateinternalpolicesandrequirements,includingsubmissionoftimesheetsandexpensereportsinatimelymanner.ConductstudyfeasibilityandsiteselectionactivitiesDevelopandimplementinnovativeapproachesforandparticipatesinsiterecruitment,selectiona...
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四川锦江电子医疗器械科技股份有... 101-500人 | 民营 | 电子/半导体/集成电路

临床试验监查员（cra） ￥4.5~7K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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四川锦江电子医疗器械科技股份有...

临床试验监查员（cra）

  • ￥4.5~7K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 电子/半导体/集成电路
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、工作内容：1、负责公司产品临床试验的组织、实施和*；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学、电子生化类专业本科以上学历，有无经验均可；2、工作积极，具有较强的沟通和学习能力，具备团队精神。3、适应长期出差。职能类别：临床*员

临床试验监查员（cra） ￥4~6K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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四川锦江电子医疗器械科技股份有...

临床试验监查员（cra）

  • ￥4~6K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 电子/半导体/集成电路
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
一、工作内容：1、负责公司产品临床试验的组织、实施和*；2、配合公司做好与临床基地间的沟通与协调；3、与相关专家和部门就临床研究事宜进行沟通，确保研究顺利进行；4、完成部门负责人和分管领导交办的其他工作。二．相关要求：1、医学、电子生化类专业本科以上学历，有无经验均可；2、工作积极，具有较强的沟通和学习能力，具备团队精神。3、适应长期出差。职能类别：临床*员关键字：医学临床试验临床研究
上海艾力斯医药科技股份有限公司 501-1000人 | 合资 | 制药/生物工程

SCRA/CRA-成都 ￥13~18K/月 成都 经验不限 前天

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上海艾力斯医药科技股份有限公司

SCRA/CRA-成都

  • ￥13~18K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1.负责临床试验各潜在中心的研究前访视；2.协助并配合项目经理组织和召开研究者会议。3.协助研究者进行研究中心的机构立项、伦理审查资料的准备、递交、结果跟进及批件审核归档；4.负责临床试验合同的谈判，并跟进各方完成合同的签署及归档，根据合同约定按时向中心支付临床研究费用；5.负责研究中心项目启动会的召开；6.负责常规*工作：a)负责督促研究中心的入组进度；b)负责核查研究中心的原始资料和原始数据真实性、完整性、可溯源，确保病例报告表中填写数据与原始资料的一致性；c)负责核查研究中心的试验用药物的接收、发放、使用、回收和贮存是否符合法规和方案要求，并及时纠正不符合情况；d)负责及时向项...
成都臻拓医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员 ￥5~8K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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成都臻拓医药科技有限公司

临床监查员

  • ￥5~8K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，包括但不限于：1、医院沟通；2、伦理申报；3、研究中物资管理；4、临床*；5、部份资料撰写。6、公司安排的其它相关工作。任职要求：1、本科及以上，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；3、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，适应经常出差；4、有临床*经验者优先（可接受应届毕业硕士生）。职能类别：临床*员关键字：稽查行研运营医生
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赛纽仕医药咨询（上海）有限公司 51-100人 | 外资 | 制药/生物工程

Syneos FSP - CRAI/CRAII ￥17~34K/月 成都-锦江区 经验≥1年 前天

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赛纽仕医药咨询（上海）有限公司

Syneos FSP - CRAI/CRAII

  • ￥17~34K/月
  • 成都-锦江区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
主要负责GlobalII~III期肿瘤项目DescriptionClinicalResearchAssociateSyneosHealthistheonlyfullyintegratedbiopharmaceuticalsolutionsorganizationpurpose-builttoacceleratecustomersuccess.Weleadwithaproductdevelopmentmindset,seamlesslyconnectingourcapabilitiestoaddhigh-valueinsightstospeedtherapiestopatientsandprov...
上海有临医药科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

CRA（肿瘤创新药－成都） ￥12~20K/月 成都 经验≥1年 前天

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上海有临医药科技有限公司

CRA（肿瘤创新药－成都）

  • ￥12~20K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告；2.协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安排；3.协助研究者进行伦理审评资料的提交、伦理审评意见的答复，审核伦理批件和成员列表的完整性、规范性；4.负责研究中心合同的沟通和修订；5.按照公司项目计划书、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的启动、*、研究中心管理、关闭等工作，及时完成相关的访视报告或项目进程报告；6.负责组织协调研究中心来自申报方（或任何被委托的第三方）的稽查和来自官方的现场视察；7.制定分管研究中心的入组计划、进程计划，并根据研究中心的特定要求定制相关辅助工...

肿瘤CRA（成都） ￥12~20K/月 成都 经验不限 前天

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上海有临医药科技有限公司

肿瘤CRA（成都）

  • ￥12~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
工作职责:1、遵循公司项目计划书、GCP、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的筛选、启动、*、研究中心管理、关闭等工作，按计划完成相关访视报告或项目进程报告，并及时更新项目进度，协助解决试验过程中可能出现的问题；2、按公司SOP要求及PM提供的相关信息和特定需求进行Site调研工作、提供中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；3、监督所负责研究中的研究产品在试验中的正确使用，保证研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求且记录真实、完整和准确；保证试验所用物资（如ICF、实验室检查试剂盒等）充足、可用；在项目结束后，完成研究产品的销毁；4、管理相关文件和数据，并按公司要...

成都CRA ￥12~18K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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上海有临医药科技有限公司

成都CRA

  • ￥12~18K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、遵循公司项目计划书、GCP、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的筛选、启动、*、研究中心管理、关闭等工作，按计划完成相关访视报告或项目进程报告，并及时更新项目进度，协助解决试验过程中可能出现的问题；2、按公司SOP要求及PM提供的相关信息和特定需求进行Site调研工作、提供中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；3、监督所负责研究中的研究产品在试验中的正确使用，保证研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求且记录真实、完整和准确；保证试验用物资（如ICF、实验室检查试剂盒等）充足、可用；在项目结束后，完成研究产品的销毁；4、管理相关文件和数据，并按公司要求...
博纳西亚（合肥）医药科技有限公... 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

SCRA（成都）肿瘤 ￥17~25K/月 成都 经验≥1年 前天

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博纳西亚（合肥）医药科技有限公...

SCRA（成都）肿瘤

  • ￥17~25K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视。2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心*工作。3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。4.评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。5.将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。6.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。7.创建和维护与研究中心管理、*访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视...

临床监查员CRA2/SCRA ￥15~25K/月 成都 经验≥1年 前天

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博纳西亚（合肥）医药科技有限公...

临床监查员CRA2/SCRA

  • ￥15~25K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职位概要独立完成所负责方案和研究中心的临床*工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规要求进行。岗位职责：1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP要求进行研究中心的筛选、启动、*和关闭访视；2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域的研究中心*工作；3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题；4、评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和直线经理；5、通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（...

CRA（外派外资药厂） ￥13~23K/月 成都 经验≥1年 前天

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博纳西亚（合肥）医药科技有限公...

CRA（外派外资药厂）

  • ￥13~23K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、研究中心筛选、启动和临床*；2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；4、药品管理。任职要求：1、药学或医学相关专业本科及以上学历；2、1年及以上CRA相关工作经历；3、对GCP及临床试验流程有一定了解；4、英语水平良好，CET-4以上；5、能熟练的使用MicrosoftWord、Excel、PPT等办公软件上班地点行业要求：全部行业
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上海翰森生物医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员CRA（成都） ￥10~15K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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上海翰森生物医药科技有限公司

临床监查员CRA（成都）

  • ￥10~15K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
职责描述：1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会。3、跟进临床试验进度；4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交*报告；定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。职位要求：1、教育背景：具有医学，临床药学或药学等相关专业本科或以上学历；2、工作经验：具有2年以上CRA或CRC经验者...
深圳信立泰医疗器械股份有限公司 101-500人 | 民营 | 医疗设备/器械制造

CRA ￥12~20K/月 成都 经验≥3年 前天

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深圳信立泰医疗器械股份有限公司

CRA

  • ￥12~20K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 临床监察员（CRA）
  • 医疗设备/器械制造
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责：
岗位职责：1、负责指定项目和指定研究中心的临床*及研究中心管理工作，确保申办方和研究者履行各自职责，并且符合相关法规的要求。2、按照试验方案、SOP和相关法规的要求，对潜在研究中心和潜在研究者的资质进行调研和评估；在研究中心启动临床试验；*和指导研究人员正确进行临床试验；在研究中心关闭临床试验。3、对研究中心进行方案和研究相关的培训，确保所有培训都已完成并形成文件，按试验要求对医疗器械进行清点，确保研究中心医疗器械库存充足、发放与回收正确、相关记录和文件完整、清晰。4、通过现场或远程*，审核和验证试验数据的准确性，确保研究者按方案执行临床试验，并核查受试者的安全性，及时发现并按照公司SOP处理...
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